Има ли брошури или други печатни материали, които мога да взема със себе си

Tháng Bảy 25, 2020 Bởi 0 comment

Има ли брошури или други печатни материали, които мога да взема със себе си

Обикновено се прави след отстраняване на болна част от червата. Д -р Харис, директор по психология в Центъра за детско развитие и рехабилитация в Университета за здравни науки в Орегон, Портланд, казва, че едно от най -големите предизвикателства първоначално е било справянето с течове, когато чантата за стома не е била здраво прикрепена към тялото му. „Много е неприятно да имаш отпадъци навсякъде по теб“, казва той. „Това може да бъде както смущаващо, така и наистина предизвикателно.

Този проблем има тенденция да се решава, казва Харис, чрез опити и грешки с различни устройства и материали.

Има много причини за получаване на стомия. Някои хора с болест на Crohn или улцерозен колит ще изберат операцията по препоръка на своя лекар, докато други по същество нямат избор поради рак или друго животозастрашаващо заболяване, според Уилям Чироко, д-р, специалист по хирургия на дебелото черво и ректума в медицинския център Wexner на държавния университет в Охайо в Колумб.

Д -р Чироко казва, че когато той предлага стома на пациентите си, повечето хора се колебаят. Но след като научат повече за това, което стомията може да направи за тяхното състояние, те са склонни да бъдат по -позитивно настроени към операцията.

„Мисля, че можем да потвърдим, че пациентите, които излекуват болестта, ще се чувстват по -добре“, казва Чироко. „Те ще се откажат от всички тези лекарства, от тези стероиди, които ги взривяват. И те ще бъдат щастливи, ще се чувстват здрави и ще могат да възвърнат живота си. ”

Но тъй като стомата изисква постоянно носене на торбичка или торба върху тялото ви, която събира отпадъци, тя може да причини голям емоционален стрес – както при вземането на решение за операция, така и в последствие.

Като признаете потенциала на стомата – заедно с много реалните и естествени страхове, които процедурата често носи – може да успеете да преминете към приемане на операцията, независимо дали обмисляте или вече живеете.

Митовете на стомията срещу реалността

Много хора се страхуват от това, което стомията включва, което не се основава на настоящата реалност, казва Мили Паркър, пенсиониран съветник по ориентиране, който е имал стомия от 2009 г. и е президент на група за подкрепа в Санкт Петербург, Флорида, област, която свързани с Обединените асоциации на стоматолозите на Америка (UOAA).

„Те мислят, че ще миришат. Това е едно отклонение срещу това “, казва Паркър, който отбелязва, че сегашната технология – включително филтри с въглен на много торбички за стома – прави това малко вероятно.

Освен това хората се притесняват, че не могат да носят едни и същи дрехи, не могат да носят дънки или не могат да носят нищо прилепнало. Паркър казва, че и това не е правилно. Тя дори помага да се организира модно ревю като част от събитие за нейната група за подкрепа, за да покаже колко ненатрапчива и по същество невидима може да бъде стомата.

Много хора също се страхуват, че няма да могат да участват в определени дейности, като плуване или спорт, на които са се радвали преди, или че изпразването и управлението на стомичната чанта ще бъде тежест – и двете са неверни, според опита на Паркър. „Можете да направите всичко, което бихте могли да направите преди“, казва тя и добавя, че просто изпразва чантата си в тоалетната всеки път, когато уринира. „Но погрешното схващане все още съществува. ”

Проблеми с телесното изображение

Хората, претърпели стомия, често изпитват отрицателна промяна в образа на тялото си, която има тенденция да намалява с течение на времето, според проучване, публикувано през март 2016 г. в списанието „Инвалидност и рехабилитация“.

Чрез интервюиране на хора, които са имали стомия на 3, 9 и 15 месеца след операцията, изследователите са установили, че наличието на стома (отворът, където краят на дебелото или тънкото черво се среща с коремната стена) „е променило предполагаемото отношенията, които индивидите са имали с телата си по отношение на външен вид, функция и усещане, подкопавайки единството между тялото и себе си. ”

Но изследователите също така установиха, че като придобият познание и възприемат контрол над стомата си, участниците с течение на времето могат да възвърнат усещането, че са напълно свързани с телата си – и че като помагат на хората да управляват ефективно стомията си, доставчиците на здравни услуги могат да допринесат за този процес .

Харис е запознат с процеса на адаптиране към странна нова реалност след стомия. „Едно от нещата е, просто е странно“, да видиш и усетиш торба или торбичка по тялото си, казва той. „Това изчезва, но първоначално това е наистина нормална, здравословна реакция. ”

Друга трудност може да бъде приспособяването към виждането и усещането на стома. „За някои хора може да бъде много емоционално предизвикателно да видят, че това ярко червеникаво-розово черво излиза основно от тялото ви“, казва Харис. Често в началото „хората се колебаят да го докоснат, да имат ръце близо до него“ и макар и това да минава, той признава, че в началото е потресаващо.

Това преживяване е вярно за Patsy Martinsek, RN, сертифицирана медицинска сестра за рана, стома, континенция и грижа за краката в Медицинския център Wexner на Университета в Охайо в Колумб. Първоначално, казва тя, много от пациентите й със стомия се чувстват безпомощни, уплашени и претоварени.

„Това е скръбен процес, през който преминават“, казва Мартинсек, който отбелязва, че някои хора първо няма да докоснат или изпразнят чантата си за стома – и че шепа никога не се чувстват комфортно да правят това, разчитайки вместо това на партньор или приятел.

Мартинсек казва, че нейната отговорност като медицинска сестра е да помогне на хората да се отърват от този страх.

Търсене на поддръжка

За всеки, който се бори с емоционалните или физическите аспекти на стомата, Паркър препоръчва да посети уебсайта на UOAA, за да потърси група за поддръжка близо до вас. „Научих много, просто участвах в моята група за подкрепа и UOAA“, казва тя.

Уебсайтът на UOAA също има табла за дискусии, отбелязва Паркър, където хората могат да публикуват въпрос или притеснение или просто да преглеждат хилядите отговори на предишни запитвания. Тя е модерирана, казва тя, което помага да се гарантира, че отговорите на медицински въпроси са точни.

Cirocco отбелязва, че много доставчици на здравни грижи, включително неговия медицински център, наемат стомани терапевти, които работят с пациенти, за да определят най -доброто място за стома, а също така осигуряват подкрепа преди и след процедурата на стомията. Много стома терапевти, казва той, са щастливи да говорят по телефона или да се срещат с пациенти, които обмислят да получат стомия.

За Харис желанието му да е знаел повече за живота с стомия преди години е една от причините да предложи да се срещне с практически всеки в здравната си система, който обмисля процедурата. „Мисля, че ако бях имал повече контакт https://harmoniqhealth.com/, като пациент, с други пациенти, които са го направили, това може да ме е насочило в посока да го направя по -рано, отколкото по -късно. ”

„Стомата може да промени живота ви“, казва той. „Влезте в това с широко отворени очи и информирани. ”

Абонирайте се за нашия бюлетин за храносмилателно здраве!

Най -новото при улцерозен колит

Защо е важно хората с улцерозен колит да получат ваксина срещу COVID-19

От Брук Богдан, 26 април 2021 г.

Вашето чекиране на улцерозен колит на цялото тяло

Вземете тези тестове, за да научите дали трябва да помислите за промяна в начина, по който управлявате улцерозния колит.

До 3 март 2021 г.

Как „възрастен“ с улцерозен колит

За млади възрастни с UC преминаването от детска грижа към грижа за възрастни може да бъде особено предизвикателство.  

От Джесика Мигала 2 март 2021 г.

8 съвета за бягане за хора с UC

Използвайте този съвет, за да управлявате улцерозния колит и да поддържате текуща рутина.

От Блейк Милър, 16 декември 2020 г.

Най -добрите услуги за доставка на храна за хора с улцерозен колит

Комплектите за доставка на храна са на мода. Но когато имате UC, намирането на такъв, който да работи за вас, може да бъде предизвикателство. Ето няколко добри варианта.

От Блейк Милър, 16 декември 2020 г.

Какво трябва да знаете за телемедицината, ако имате улцерозен колит

Назначаването на виртуални лекари може да помогне на хората с колит да управляват IBD. Ето как.

От Блейк Милър, 19 ноември 2020 г.

Трябва ли да започнете диета с ниско съдържание на FODMAP, ако имате улцерозен колит?

Диета с ниско съдържание на определени въглехидрати може да помогне за облекчаване на симптомите на възпалително заболяване на червата.

От Джил Уолдбизер, 19 август 2020 г.

Най -добрите акаунти в Twitter за улцерозен колит, които да следвате

За хората с възпалително заболяване на червата, малко виртуална подкрепа може да направи дълъг път.

От Блейк Милър, 9 юни 2020 г.

Как да говорите с децата си за улцерозен колит

Ако имате деца, важно е да бъдете честни с тях относно вашия UC. Ето как да се ориентирате в разговора.

От Блейк Милър, 9 юни 2020 г.

Ново проучване свързва улцерозния колит с липсващите чревни микроби

Култивирането на колонии от семейство бактерии, наречено Ruminococcaceae, може да намали възпалението и рецидивиращия pouchitis при пациенти с UC.  

От Кейтлин Съливан, 5 март 2020 г. “

Знаейки какво да кажете на Вашия лекар при следващия си преглед на UC, може да им помогне по -добре да Ви помогнат.

За повечето хора посещението на лекар се случва веднъж годишно. Но ако живеете с улцерозен колит, пътуването до вашия гастроентеролог (GI) или първичен може да бъде толкова обичайно, колкото и миенето на зъбите.

Броят на посещенията при определен лекар зависи от различни фактори, включително тежестта на заболяването и препоръчаните тестове и процедури. Също така е малко вероятно да имате само един лекар, тъй като UC причинява хаос не само на дебелото черво. За моя улцерозен колит съм виждал много видове лекари и специалисти, включително:

Гастроентеролог, за наблюдение на цялостното здраве на храносмилателния ми тракт и за обхват Лекар от първичната медицинска помощ, за редовно вземане на кръв и общи здравословни проблеми Хирург, който извърши и трите ми реконструктивни операции на червата и ме научи как да се грижа за моята стома Специалист по изследване на IBD , който ми помогна да кандидатствам за опити за лекарства Ендокринолог, за да следи за други автоимунни заболявания и проблеми с щитовидната жлеза Инфекциозен лекар, когото видях, когато бях приет в болницата с тежки стомашно -чревни паразити Лекар с хипербаричен кислород, който наблюдаваше моите хипербарни кислородни лечения, които бяха използвани за подпомагане на тежък пристъп на поухит

Тъй като посещението на лекарски кабинети е толкова рутинно за хората с UC, наложително е да знаете как да поддържате вашите срещи бързи, информативни и продуктивни. Ето моите най -добри съвети как да се приготвя:

1. Знай преди да тръгнеш

Преди назначаване на лекар се уверете, че сте запознати с всички ограничения, които може да се наложи да се направят. Например, понякога ще трябва да постите преди процедура като колоноскопия. Може също да искате да пиете много вода преди кръвен тест, за да предотвратите спадането на кръвното налягане. И донесете лека закуска след вземане на кръв.

2. Донесете поддръжка

Да бъдеш пациент определено разпалва жаждата за независимост понякога, но помага да имаш член на семейството или приятел с теб на лекар. По време на една среща, когато моят лекар ми каза, че се нуждая от операция, бях сам. Предположих, че това ще бъде просто поредното рутинно посещение. Но когато пристигнах и му казах колко тежки са симптомите ми и когато видя колко ниско е качеството ми на живот, той ме информира, че операцията предстои. Бях уплашен, разстроен и сам.

Ако сте на среща с лекар и се разстроите, трябва да присъства някой друг, който може да слуша и да задава въпроси от ваше име. Изберете за себе си надежден адвокат, който е запознат с вашата здравна история.

3. Запишете въпроси преди време

Сега, когато имам график за назначаването на моя лекар до наука, винаги държа в чантата си малък тефтер, който съдържа бележки и въпроси относно всякакви нови или настоящи симптоми. Поддържането на списък с въпроси ви помага да запомните всеки важен детайл за IBD. Понякога най -големите ми въпроси се появяват през нощта или рано сутрин, така че е полезно да държите бележник до леглото си или дори в банята.

Преди среща с голям лекар съберете най -важните въпроси от бележника (ите) си и ги маркирайте, за да знаете какви теми да обсъдите. Ето примерен списък с въпроси, които може да искате да включите:

Какво причинява симптомите ми? Трябва ли да спазвам някакви диетични ограничения? Какви лечения са налични и кои препоръчвате за мен? Какви видове странични ефекти мога да очаквам от моите лечения? Какъв вид последващи грижи се нуждая? Колко често ще се нуждая от колоноскопия? Има ли някакви дейности или лекарства, които трябва да избягвам? Има ли брошури или други печатни материали, които мога да взема със себе си? Какви уебсайтове препоръчвате – както блогове за пациенти, така и надеждни медицински сайтове? Имам други здравословни състояния. Как мога да ги управлявам най -добре заедно?

4. Носете запис на вашето лекарство

Заедно със списъка с въпроси и мисли, които искате да споделите с Вашия лекар, поддържайте актуализиран запис на лекарствата, които приемате. Уверете се, че вашият списък с лекарства е подробно описан с името на лекарството, дозировката и колко пъти трябва да го приемате.

Обърнете внимание на всички странични ефекти, които може да изпитате, които са странни или ви притесняват. Медицинската сестра, която Ви проверява, преди да говорите с Вашия лекар, винаги пита за Вашето лекарство. Забелязах, че наличието на списък, който мога да им дам, помага да се поддържа процеса. По този начин лекуващата сестра не трябва да прекарва време в проучване на историята ви или в опит да отгатне дозата въз основа на предишни посещения.

5. Следете прекъсванията в банята

Ако сте наскоро диагностициран пациент или имате пристъп, запишете колко пъти ще ходите до тоалетната през деня и през нощта. Първият въпрос, който ми задава гастроентерологът, е: „Колко пъти ще ходите до тоалетната?“ Когато за първи път бях диагностициран, често предполагах или оценявах, а това не беше от полза за него или за режима на лечение, на който ме назначи.

Предположението колко пъти ще ходите до банята е едно от най -пагубните неща, които можете да направите за себе си. Броят пъти, в които използвате тоалетната, е показател за това колко тежка може да бъде ракетата ви. Може да се наложи Вашият лекар да планира обхват или да обмисли промяна на лекарството, ако използвате банята повече от нормалното.

Най -добрият начин да запазите точния брой пъти, когато отивате в банята, е да оставите малък бележник на плота в банята – направете го възможно най -удобен за себе си. Датирам и отчитам под отделен a. м. и стр. м. Може да е трудно да се поддържате, особено късно през нощта. След като си направих навик да поддържам справки в бележник, започна да става по -лесно.

6. Носете своя дневник за храна

Когато сте в пристъп, водете редовен дневник за храна, който да носите със себе си на посещения при лекар. Следенето не само на това, което ядете, но и когато ядете, може да помогне на Вашия лекар да се увери, че спазвате диета, която е най -добра за вашето здраве. Ако апетитът ви намалява и имате проблеми със задържането или приемането на храна, тези подробности ще информират Вашия лекар за това как храната влияе върху болестния процес.

Не е лоша идея също така да водите дневник за храна, когато сте в ремисия или се чувствате добре, защото можете да запишете кои храни не ви притесняват или причиняват симптоми. Поддържането на списък с безопасни храни е полезно и за личния ви живот, като се има предвид, че ще знаете кои храни са безопасни да поръчате в ресторант или да си готвите сами.

Bởi